吲哚美辛合成路线

吲哚美辛是一种广泛使用的非甾体类抗炎药，对于缓解疼痛、发热、肿胀等症状有着显著的效果。吲哚美辛的合成路线有多种不同的方法，但其中一种较为常见的方法如下：

首先，以4-氨基苯酚为起始原料，通过亲核取代反应和氧化反应，将其转化为2-(2-甲氧基乙氧基)苯酚。接着，将2-(2-甲氧基乙氧基)苯酚与氯乙酸经过催化酯化反应，得到2-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯氧基]乙酸。

随后，将2-[2-(2-甲氧基乙氧基)苯氧基]乙酸通过氢氧化钠水解反应，得到吲哚甲酸。再将吲哚甲酸与乙酸酐进行酯化反应，得到吲哚甲酸乙酯。最后，将吲哚甲酸乙酯与氢氧化钠进行水解反应，得到吲哚美辛。

总的来说，吲哚美辛的合成路线较为复杂，需要经过多步反应才能得到最终产物。不过，这个路线的优点是可以在较高的产率下得到吲哚美辛，同时也可以根据需要进行改良和优化，以提高合成效率和降低成本。