2-氨基-4-甲基嘧啶的合成专利

本发明涉及一种2-氨基-4-甲基嘧啶的合成方法，具体步骤如下：

1. 取得一定量的2-甲基吡啶作为起始原料，加入到反应瓶中。

2. 在反应瓶中加入一定量的硝酸，将其与2-甲基吡啶充分混合。

3. 在反应瓶中加入氢氧化钠溶液，继续搅拌反应物。

4. 将反应混合物加热至适当温度，并保持一定时间，使反应物充分反应。

5. 在反应过程中，加入适量的氨水，促进反应的进行。

6. 反应结束后，将反应混合物进行冷却，并用水洗涤和结晶处理，得到目标产物2-氨基-4-甲基嘧啶。

本发明所述的方法具有反应时间短、操作简便、产量高、成本低等优点，可广泛应用于医药、农药等领域。本发明所得到的2-氨基-4-甲基嘧啶具有良好的生物活性，可作为一种重要的药物中间体。